Комплексные генетические исследования

Наименование Осн. (нал.), руб.
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 1380
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 1700
Генетический риск развития гипертонии 3350
Генетический риск развития преэклампсии 2800
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 2480
Биологический риск приема гормональных контрацептивов:                                                         Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 1820
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 2600
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный):                                                Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 3350
Генетический риск развития тромбофилии 2600
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 3350
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 2700
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 3670
Генетический риск развития гипергликемии 2480
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 3680
Генетические причины мужского бесплодия 4450
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 2480
Лактозная непереносимость у взрослых 1270
Предрасположенность к колоректальному раку 3600
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 2370
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 1700
Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина) 2370
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 2370
Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE) 2370
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 2370
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") 830
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 1700
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 1500
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 7980
Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR 3350
Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 1820
Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR 3350
Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR 3350
Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 3350
Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR 3350

 

 

Записаться на прием можно по телефонам:
8(81371)3-87-11,
8(931)979-08-81,
8(921)436-28-66.

Вверх